Universala Reagento TRNzol
Trajtoj
■ Alta fleksebleco: Sovaĝa gamo de komenca specimeno-volumo, taŭga por granda volumeno-eltiro de specimenoj en unu sola reago.
■ Alta rendimento: precipita metodo maksimumigas la rendimenton de RNA en specimeno.
■ Larĝa uzo: Taŭga por multaj diversaj specimenoj kiel plantaj kaj bestaj histoj, kulturaj ĉeloj, sango, korpa fluido, ktp.
■ Rapida funkciado: Genomika DNA povus esti akirita ene de 1 horo ..
Specifo
Tipo: Precipita bazo
Specimeno: Viruso, bakterioj, fungoj, bestoj, plantaj histoj, kulturaj ĉeloj kaj korpa fluido.
Celo: RNA
Tempo de operacio: ~ 1 horo
Aplikoj: Universala reakciilo TRNzol minimumigas poluadon de malpuraĵoj kiel DNA kaj proteinoj en la purigita totala RNA, kaj povas esti rekte uzita por diversaj eksperimentoj pri molekula biologio kiel Northern Blot, Dot Blot, PolyA-projekcio, en vitra traduko, RNase-protekta analizo, cDNA-biblioteka konstruado , RT-PCR, realtempa PCR kaj altrapida sekvencado.
Ĉiuj produktoj povas esti personecigitaj por ODM / OEM. Por detaloj,bonvolu alklaki Agorditan Servon (ODM / OEM)
Metodo: 30 mg da rata hepata histo, 100 mg da rizfolioj estis kolektitaj per likva nitrogena muelado; 1 × 106HepG2-kulturaj ĉeloj kaj 700 μl-kulturmedio Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0.9) estis kolektitaj per centrifugado. 1 ml da Universala Reagento TRNzol de TIANGEN kaj la koncernaj produktoj de provizanto L kaj T estis aldonitaj al ĉiu alikvoto de specimeno kaj eltiro de RNA plenumiĝis laŭ la protokoloj provizitaj de ĉiu provizanto. La eluziga volumo estis 80 μl, 50 μl, 30 μl kaj 30 μl por la kvar specimenoj respektive. 3 μl de la eluato estis ŝarĝita po unu leno.
MIII: TIANGEN Marker III;
La elektroforezo estis kondukita je 6 V / cm dum 30 min sur 1% agarozo.
Rezultoj: Universala Reagento TIANGEN TRNzol povas ĉerpi RNA de alta pureco kaj bona integreco de rathepato, rizfolioj, kulturaj ĉeloj kaj gistaj specimenoj, kun alta efikeco. La RNA-kvalito estas komparebla aŭ iomete pli alta ol tiu de provizantoj L kaj T-produktoj.
A-1 Ĉela lizo aŭ homogenigo ne sufiĉas
---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.
A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda
---- Redukti la kvanton de uzata specimeno aŭ pliigi la kvanton de liza bufro.
A-1 Nesufiĉa ĉela lizo aŭ homogenigo
---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.
A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda
---- Bonvolu raporti al la maksimuma prilaborado.
A-3-RNA ne estas eluita tute de la kolumno
---- Post aldono de RNase-Libera akvo, lasu ĝin kelkajn minutojn antaŭ centrifugado.
A-4 Etanolo en la eluento
---- Post lalavado, centrifugu denove kaj forigu laŭeble la lavbufron.
A-5 Ĉela kulturmedio ne estas tute forigita
---- Kiam vi kolektas ĉelojn, bonvolu certigi forigi la kulturmedion kiel eble plej multe.
A-6 La ĉeloj stokitaj en RNAstore ne efike centrifugiĝas
---- Denseco de RNAstore estas pli granda ol la averaĝa ĉelkultura medio; do la centrifuga forto devas esti pliigita. Oni sugestas centrifugi je 3000x g.
A-7 Malalta RNA-enhavo kaj abundo en la specimeno
---- Uzu pozitivan specimenon por determini ĉu la malaltan rendimenton kaŭzas la specimeno.
A-1 La materialo ne estas freŝa
---- Freŝaj ŝtofoj devas esti stokitaj en likva nitrogeno tuj aŭ tuj metitaj en la reakciilon RNAstore por certigi la ekstraktan efikon.
A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda
---- Redukti specimenan kvanton.
A-3 RNase contamination
---- Kvankam la bufro provizita en la ilaro ne enhavas RNase, estas facile polui RNase dum eltira procezo kaj devas esti pritraktita kun zorgo.
A-4 Elektroforeza poluado
---- Anstataŭigu la elektroforezan bufron kaj certigu, ke la konsumeblaj kaj Ŝarĝa bufro estas liberaj de poluado kun RNase.
A-5 Tro multe da ŝarĝo por elektroforezo
---- Redukti la kvanton de specimenaj ŝarĝoj, la ŝarĝo de ĉiu puto ne devas superi 2 μg.
A-1-Ekzempla kvanto estas tro granda
---- Redukti specimenan kvanton.
Al-2 Iuj specimenoj havas altan DNA-enhavon kaj povas esti traktataj per DNazo.
---- Faru RNase-Free DNase-kuracadon al la akirita RNA-solvo, kaj la RNA povas esti rekte uzata por postaj eksperimentoj post kuracado, aŭ povas esti plu purigita per RNA-purigaj kompletoj.
Por vitropecoj, bakitaj je 150 ° C dum 4 h. Por plastaj ujoj, mergitaj en 0,5 M NaOH dum 10 min, tiam plene ellavitaj per senpaga akvo per RNase kaj poste steriligi por tute forigi RNase. La reakciiloj aŭ solvoj uzataj en la eksperimento, precipe akvo, devas esti liberaj de RNazo. Uzu RNase-liberan akvon por ĉiuj reakciaj preparoj (aldonu akvon al pura vitra botelo, aldonu DEPC al fina koncentriĝo de 0,1% (V / V), skuu dum la nokto kaj aŭtoklavu).
Produktaj kategorioj
KIAL ELEKTU NIN
Ekde ĝia estiĝo, nia fabriko disvolvas unuajn mondklasajn produktojn konforme al la principo
de kvalito unue. Niaj produktoj akiris bonegan reputacion en la industrio kaj valoran fidon ĉe novaj kaj malnovaj klientoj ..
- Tel: +86 010-59822688
- 5-a konstruaĵo, n-ro 86, okcidenta vojo Shuangying, distrikto Changping, Pekino.
- people@tiangen.com
