Magneta Serumo / Plasma DNA Maxi Kit

Taŭga por ĉerpi DNA de 2-5 ml da serumo / plasmo kun alta trairo.

La ilaro adoptas magnetajn bidojn kun unika apartiga funkcio kaj unika bufra sistemo por apartigi kaj purigi altkvalitan senpagan DNA de specimenoj kiel serumo kaj plasmo kun volumo de 2-5 ml. Unikaj enigitaj magnetaj artperloj havas fortan afinecon por nuklea acido sub certaj kondiĉoj. Kiam la kondiĉoj ŝanĝiĝas, la magnetaj bidoj liberigas adsorbitan nuklean acidon, tiel atingante la celon de rapida disiĝo kaj purigo de nuklea acido. La tuta procezo estas sekura kaj oportuna. La ĉerpita libera nuklea acido havas altan rendimenton, altan purecon, stabilan kaj fidindan kvaliton, kaj estas speciale taŭga por aŭtomata ekstraktado de laborstacioj kun alta trairo.

Kato. Ne Pakanta Grandeco
4992413 2 ml × 50 preparaĵoj
4992414 2 ml × 200 preparaĵoj
4992917 2 ml × 1000 preparaĵoj

Produkta Detalo

Eksperimenta Ekzemplo

Oftaj Demandoj

Produktaj Etikedoj

Trajtoj

■ La ilaro povas plenumi la postulojn de mana eltiro kaj ankaŭ de eltiro de aroj sur diversaj altrapidaj platformoj.
■ La produktoj akiritaj de la ilaro plenumas la postulojn de laŭflue detektaj eksperimentoj kaj analizo de NGS.
■ Ĉi tiu produkto taŭgas por serumaj kaj plasmaj specimenoj kun volumo de 2-5 ml.

Ĉiuj produktoj povas esti personecigitaj por ODM / OEM. Por detaloj,bonvolu alklaki Agorditan Servon (ODM / OEM)


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example cfDNA estis ĉerpita kun TIANGEN-Magneta Serumo / Plasma DNA-Maksimuma Ilaro kaj koncerna produkto de Provizanto M el 2 ml-serumaj specimenoj.

    Figuro 1: Faru Agilent2100-analizon post konstruado de biblioteko de cfDNA.

    Tabelo 1: Qubit HS: DNA-koncentriĝo detektita per alta sentemo Qubit.

    Ct Valoro: qPCR-kvantaj rezultoj kun globulinaj enkondukoj.

    Agilent 2100: Koncentriĝo ĉe 300 bp-pozicio de la DNA-biblioteka konstruo analizita per Agilent 2100 Chip.

    P: Malmulta aŭ neniu DNA en la elvokento.

    A-1 Malalta koncentriĝo de ĉeloj aŭ virusoj en la komenca specimeno — Riĉigu la koncentriĝon de ĉeloj aŭ virusoj.

    A-2 Nesufiĉa lizo de la specimenoj - La specimenoj ne miksis ĝisfunde kun la liza bufro. Oni sugestas funde miksi per pulso-vorticado 1-2 fojojn. —Nesufiĉa ĉela lizo kaŭzita de la malpliiĝo de aktiveco de proteinazo K. —Nesufiĉa ĉela lizo aŭ proteina degradiĝo pro nesufiĉa varma banotempo. Oni sugestas tranĉi la ŝtofon en malgrandajn pecojn kaj plilongigi la banan tempon por forigi la tutan restaĵon en la lisato.

    A-3 Nesufiĉa adsorbado de DNA. —Ne aldonis etanolo aŭ malalta procento anstataŭ 100% etanolo antaŭ ol la lisato transiĝis al la spina kolumno.

    A-4 La pH-valoro de eluka bufro estas tro malalta. —Aĝustigu la pH inter 8.0-8.3.

    P: DNA ne bone rezultas en eksperimentoj laŭflue de enzimaj reagoj.

    Postrestanta etanolo en la eluento.

    —Estas resta lava bufro PW en la eluento. La etanolo povas esti forigita per centrifugado de la spinkolono dum 3-5 min, kaj poste metado ĉe ĉambra temperaturo aŭ 50 ℃ kovilo dum 1-2 min.

    P: DNA-degradado

    A-1 La specimeno ne freŝas. —Ĉerpu pozitivan specimenan DNA kiel kontrolon por determini ĉu la DNA en la specimeno malpliiĝis.

    A-2 Nedeca antaŭtraktado. —Kaŭzita de troa muelado de likva nitrogeno, reakiro de humido aŭ tro granda kvanto de la specimeno.

    Q: Kiel plenumi la antaŭtraktadon por eltiro de gDNA?

    La pretraktadoj devas varii laŭ diversaj specimenoj. Por plantaj specimenoj, certigu plene mueli en likva nitrogeno. Por specimenoj de bestoj, homogenigi aŭ funde mueli en likva nitrogeno. Por specimenoj kun ĉelaj muroj malfacile rompeblaj, kiel bakterioj G + kaj feĉo, oni sugestas uzi lisozimon, liticazon aŭ mekanikajn metodojn por rompi la ĉelajn murojn.

    Q: Kio estas la diferenco inter la tri plantaj gDNA-ekstraktoj 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA-Kit adoptas kolon-bazitan metodon, kiu postulas kloroformon por la ekstraktado. Ĝi taŭgas precipe por diversaj plantaj specimenoj, kaj ankaŭ por planta seka pulvoro. Hi-DNAsecure Plant Kit ankaŭ estas kolon-bazita, sed kun neniu bezono de fenolo / kloroforma ekstraktado, igante ĝin sekura kaj ne-toksa. Ĝi taŭgas por plantoj kun alta polisakaridoj kaj polifenola enhavo. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adoptas likvan bazitan metodon. Ankaŭ ne necesas eltiro de fenolo / kloroformo. La puriga procedo estas simpla kaj rapida sen limo por la specimenaj komencaj kvantoj, do uzantoj povas adapti la kvanton flekse laŭ la eksperimentaj postuloj. Granda grandeco de gDNA-fragmentoj povas esti akirita kun alta rendimento.

    Kio estas la laŭtaksa rendimento de gDNA el 1 ml sangospecimeno de TIANamp Blood DNA Kit?

    La genomika DNA estis ĉerpita el diversaj volumoj de homaj tutaj sangospecimenoj per TIANamp Blood DNA Kit. La rezultoj estas kiel sekvas. La rezultoj estas listigitaj kiel referenco nur, la realaj eltiraj rezultoj dependas de la kondiĉoj de specimenoj.

    faq

    Q: Ĉu 4992207/4992208 kaj 4992722/4992723 povas esti uzataj por ĉerpi sangajn embolojn de DNA?

    La eltiraĵo de DNA de sangokoagulaĵo povas plenumi per la reakciiloj provizitaj en ĉi tiuj du iloj simple ŝanĝante la protokolon al la specifa instrukcio por la DNA-eltiraĵo de sangokoagulaĵoj. La mola kopio de la protokolo pri eltiro de DNA de sangokoagulaĵo povas esti eldonita laŭ peto.

    P: Kiam vi aplikas TIANamp-Genomikan DNA-Kiton, kiel rompi la freŝajn ŝtofojn en ĉelan pendadon?

    Pendigu la freŝan specimenon per 1 ml de PBS, normala salo aŭ TE-bufro. Tute homogenigi la specimenon per homogenigilo kaj kolekti la precipitaĵon ĝis la fundo de tubo per centrifugado. Forĵetu la supernatant, kaj resuspendu la precipitaĵon per 200 μl-bufro GA. La sekva DNA-purigado povas esti plenumita laŭ la instrukcio.

    P: Kiel elekti la produkton por eltiro de DNA el specimenoj de plasmo, serumo kaj korpa fluido?

    Por la purigo de gDNA en specimenoj de plasmo, serumo kaj korpa fluido, TIANamp Micro DNA Kit estas rekomendinda. Por la purigo de virusa gDNA el serumaj / plasmaj specimenoj, TIANamp-Virusa DNA-RNA-Ilaro rekomendas. Por la purigo de bakteria gDNA el serumaj kaj plasmaj specimenoj, TIANamp Bacteria DNA Kit estas rekomendinda (lisozimo devas esti inkluzivita por pozitiva bakterio). Por salivaj specimenoj, rekomendas Hi-Swab DNA Kit kaj TIANamp Bacteria DNA Kit.

    Q: Kiel elekti la ilarojn por la eltiro de gDNA el fungaj specimenoj?

    DNAsecure Plant Kit aŭ DNAquick Plant System estas rekomenditaj por funga genara ekstraktado. Por ĉerpa genoma ekstraktado, TIANamp Yeast DNA Kit estas rekomendinda (liticazo estu mem preparita).

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni