Magneta Teksa / Ĉela / Sanga Totala RNA-Ilaro

Ĉerpu RNA el diversaj specimenoj kiel ekzemple histoĉela sango kun alta trairo.

Magneta Tissue / Cell / Blood Total RNA Kit adoptas magnetajn bidojn kun unika apartiga funkcio kaj unika bufra sistemo por apartigi kaj purigi altkvalitan totalan RNA. La produkto perfekte kongruas kun Kingfisher Flex96 kaj TGuide S32 / S96-Aŭtomataj Nukleaj Acidaj Ekstraktiloj. Se altrapida aŭtomatigita eltiro necesas, bonvolu kontakti TIANGEN por la integriĝa solvo.

Kato. Ne Pakanta Grandeco
4992740 50 prep

Produkta Detalo

Eksperimentaj Ekzemploj

Oftaj Demandoj

Produktaj Etikedoj

Trajtoj

■ Facila kaj rapida: Ultrapura totala RNA akireblas ene de 60 min.
■ Alta trairo: Ĝi povas plenumi la postulojn de mana ekstraktado kaj ankaŭ de eltiraĵo de aroj sur diversaj altrapidaj platformoj.
■ Sekura kaj ne-venena: Neniu reakciilo kiel fenolo / kloroformo bezonas.

Specifo

Tipo: Eltiraĵo de magnetaj bidoj.
Specimeno: histoj, ĉeloj kaj sango.
Celo: Totala RNA
Komenca volumo: 5-20 mg, ne superu 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Tempo de operacio: 60 min
Laŭfluaj aplikaĵoj: RT-PCR / RT-qPCR, biblioteka konstruado NGS, ktp.

Ĉiuj produktoj povas esti personecigitaj por ODM / OEM. Por detaloj,bonvolu alklaki Agorditan Servon (ODM / OEM)


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Totala RNA estis eltirita de 20 mg-rathepato kun TIANGEN-Magneta Teksaĵo / Ĉelo / Sango-Totala RNA-Ilaro kaj la koncernaj produktoj de aliaj provizantoj. 5 μl de 200 μl eluato estis ŝarĝita al elektroforezo de 1% agarosa ĝelo, 6 V / cm.
    Konkludo: La eltira rendimento, pureco kaj stabileco de TIANGEN-Magneta Teksa / Ĉela / Sanga Totala RNA-Ilaro estas pli bonaj ol tiu de aliaj provizantoj.
    Experimental Examples Totala RNA estis ekstraktita de 20 mg da rata reno kun TIANGEN-Magneta Teksaĵo / Ĉelo / Sango-Totala RNA-Ilaro en TIANGEN TGuide S32 aŭ Thermo Kingfisher Flex96 respektive. 5 μl de 200 μl eluato estis ŝarĝita al elektroforezo de 1% agarosa ĝelo, 6 V / cm. Markilo: TIANGEN D15000 DNA-Markilo.
    Konkludo: Magneta Teksa / Ĉela / Sanga Totala RNA-Ilaro havas bonan ekstraktan rendimenton kaj purecon en diversaj aŭtomataj ĉerpiloj.
    Q: Kolumna blokado

    A-1 Ĉela lizo aŭ homogenigo ne sufiĉas

    ---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti la kvanton de uzata specimeno aŭ pliigi la kvanton de liza bufro.

    Q: Malalta RNA-rendimento

    A-1 Nesufiĉa ĉela lizo aŭ homogenigo

    ---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Bonvolu raporti al la maksimuma prilaborado.

    A-3-RNA ne estas eluita tute de la kolumno

    ---- Post aldono de RNase-Libera akvo, lasu ĝin kelkajn minutojn antaŭ centrifugado.

    A-4 Etanolo en la eluento

    ---- Post lalavado, centrifugu denove kaj forigu laŭeble la lavbufron.

    A-5 Ĉela kulturmedio ne estas tute forigita

    ---- Kiam vi kolektas ĉelojn, bonvolu certigi forigi la kulturmedion kiel eble plej multe.

    A-6 La ĉeloj stokitaj en RNAstore ne efike centrifugiĝas

    ---- Denseco de RNAstore estas pli granda ol la averaĝa ĉelkultura medio; do la centrifuga forto devas esti pliigita. Oni sugestas centrifugi je 3000x g.

    A-7 Malalta RNA-enhavo kaj abundo en la specimeno

    ---- Uzu pozitivan specimenon por determini ĉu la malaltan rendimenton kaŭzas la specimeno.

    Q: RNA-degradado

    A-1 La materialo ne estas freŝa

    ---- Freŝaj ŝtofoj devas esti stokitaj en likva nitrogeno tuj aŭ tuj metitaj en la reakciilon RNAstore por certigi la ekstraktan efikon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti specimenan kvanton.

    A-3 RNase contamination

    ---- Kvankam la bufro provizita en la ilaro ne enhavas RNase, estas facile polui RNase dum eltira procezo kaj devas esti pritraktita kun zorgo.

    A-4 Elektroforeza poluado

    ---- Anstataŭigu la elektroforezan bufron kaj certigu, ke la konsumeblaj kaj Ŝarĝa bufro estas liberaj de poluado kun RNase.

    A-5 Tro multe da ŝarĝo por elektroforezo

    ---- Redukti la kvanton de specimenaj ŝarĝoj, la ŝarĝo de ĉiu puto ne devas superi 2 μg.

    P: Poluado de DNA

    A-1-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti specimenan kvanton.

    Al-2 Iuj specimenoj havas altan DNA-enhavon kaj povas esti traktataj per DNazo.

    ---- Faru RNase-Free DNase-kuracadon al la akirita RNA-solvo, kaj la RNA povas esti rekte uzata por postaj eksperimentoj post kuracado, aŭ povas esti plu purigita per RNA-purigaj kompletoj.

    Q: Kiel forigi RNase de eksperimentaj konsumeblaj kaj vitraloj?

    Por vitropecoj, bakitaj je 150 ° C dum 4 h. Por plastaj ujoj, mergitaj en 0,5 M NaOH dum 10 min, tiam plene ellavitaj per senpaga akvo per RNase kaj poste steriligi por tute forigi RNase. La reakciiloj aŭ solvoj uzataj en la eksperimento, precipe akvo, devas esti liberaj de RNazo. Uzu RNase-liberan akvon por ĉiuj reakciaj preparoj (aldonu akvon al pura vitra botelo, aldonu DEPC al fina koncentriĝo de 0,1% (V / V), skuu dum la nokto kaj aŭtoklavu).

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni