RNA Facila Rapida Fabrika Teksaĵo

Por purigo de altkvalita totala RNA el plantaj histoj.

La RNA Easy Fast Plant Tissue Kit estas rapida RNA-ekstrakta kompleto por plantaj histoj disvolvita surbaze de la genomika DNA-foriga teknologio ekskluzive disvolvita de TIANGEN. Toksaj reakciiloj kiel β-mercaptoetanol aŭ TDT ne necesas dum la operacio, kaj la tuta procezo de eltiro de RNA povas esti kompletigita ene de 30 minutoj. Ĝi taŭgas ne nur por foliaj specimenoj de komunaj plantoj kiel tritiko kaj maizo, sed ankaŭ por polisakaridaj / polifenolaj riĉaj specimenoj kiel ekzemple Malus spectabilis-folio, kotona folio, krizantema folio, hibiska floro, terpoma tubero, akvomelono, kukumo, pinglo , ktp.

Kato. Ne Pakanta Grandeco
4992880 50 prep

Produkta Detalo

Eksperimenta Ekzemplo

Oftaj Demandoj

Produktaj Etikedoj

Trajtoj

■ Simpla kaj rapida: Totala eltiro de RNA el plantaj specimenoj povas esti kompletigita ene de 30 minutoj.
■ Forta kongruo: Ĉi tiu ilaro taŭgas ne nur por oftaj specimenoj de tigo kaj folio, sed ankaŭ por polisakaridaj / polifenolaj riĉaj specimenoj.
■ Sekura kaj malmulte toksa: Toksaj reakciiloj kiel β-merkaptoetanolo, TDT, kloroformo, fenolo ne necesas.

Aplikoj

■ Taŭga por laŭflua operacio, inkluzive de RT-PCR, RT-qPCR, blata hibridigo, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-projekcio, en vitra traduko, RNase-protekta analizo kaj molekula klonado, ktp.

Ĉiuj produktoj povas esti personecigitaj por ODM / OEM. Por detaloj,bonvolu alklaki Agorditan Servon (ODM / OEM)


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example La totala RNA de 65 mg da folioprovaĵoj (fasketoj, hibiska folioj, tritikaj folioj, rizfolioj, ugli-fruktofolioj, Prunus cerasifera folioj, figfolioj, daylily-folioj, Kerria japonica folioj), 150 mg fungospecimenoj (Lentinus edodes) kaj 200 mg-petalaj specimenoj (tagaj liliaj petaloj) estis ĉerpitaj per RNA-Facila Rapida Fabrika Plasta Teksaĵo. Agila Bioanalizilo 2100-analiza rezulto de totala RNA de Tag-liliaj petaloj.
    Experimental Example Analiza rezulto de Agilent Bioanalyzer 2100 de totala RNA el tagaj liliaj petaloj.
     Experimental Example RNA ĉerpita el diversaj specimenoj listigitaj en la tabelo per RNA-Facila Rapida Fabrika Teksa Kompleto.
    Elekta volumo: 50 μl; Ŝarĝa volumo: 2 μl.
    La elektroforezo estis kondukita je 6 V / cm dum 15 min sur 1% agarozo.
    Q: Kolumna blokado

    A-1 Ĉela lizo aŭ homogenigo ne sufiĉas

    ---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti la kvanton de uzata specimeno aŭ pliigi la kvanton de liza bufro.

    Q: Malalta RNA-rendimento

    A-1 Nesufiĉa ĉela lizo aŭ homogenigo

    ---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Bonvolu raporti al la maksimuma prilaborado.

    A-3-RNA ne estas eluita tute de la kolumno

    ---- Post aldono de RNase-Libera akvo, lasu ĝin kelkajn minutojn antaŭ centrifugado.

    A-4 Etanolo en la eluento

    ---- Post lalavado, centrifugu denove kaj forigu laŭeble la lavbufron.

    A-5 Ĉela kulturmedio ne estas tute forigita

    ---- Kiam vi kolektas ĉelojn, bonvolu certigi forigi la kulturmedion kiel eble plej multe.

    A-6 La ĉeloj stokitaj en RNAstore ne efike centrifugiĝas

    ---- Denseco de RNAstore estas pli granda ol la averaĝa ĉelkultura medio; do la centrifuga forto devas esti pliigita. Oni sugestas centrifugi je 3000x g.

    A-7 Malalta RNA-enhavo kaj abundo en la specimeno

    ---- Uzu pozitivan specimenon por determini ĉu la malaltan rendimenton kaŭzas la specimeno.

    Q: RNA-degradado

    A-1 La materialo ne estas freŝa

    ---- Freŝaj ŝtofoj devas esti stokitaj en likva nitrogeno tuj aŭ tuj metitaj en la reakciilon RNAstore por certigi la ekstraktan efikon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti specimenan kvanton.

    A-3 RNase contamination

    ---- Kvankam la bufro provizita en la ilaro ne enhavas RNase, estas facile polui RNase dum eltira procezo kaj devas esti pritraktita kun zorgo.

    A-4 Elektroforeza poluado

    ---- Anstataŭigu la elektroforezan bufron kaj certigu, ke la konsumeblaj kaj Ŝarĝa bufro estas liberaj de poluado kun RNase.

    A-5 Tro multe da ŝarĝo por elektroforezo

    ---- Redukti la kvanton de specimenaj ŝarĝoj, la ŝarĝo de ĉiu puto ne devas superi 2 μg.

    P: Poluado de DNA

    A-1-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti specimenan kvanton.

    Al-2 Iuj specimenoj havas altan DNA-enhavon kaj povas esti traktataj per DNazo.

    ---- Faru RNase-Free DNase-kuracadon al la akirita RNA-solvo, kaj la RNA povas esti rekte uzata por postaj eksperimentoj post kuracado, aŭ povas esti plu purigita per RNA-purigaj kompletoj.

    Q: Kiel forigi RNase de eksperimentaj konsumeblaj kaj vitraloj?

    Por vitropecoj, bakitaj je 150 ° C dum 4 h. Por plastaj ujoj, mergitaj en 0,5 M NaOH dum 10 min, tiam plene ellavitaj per senpaga akvo per RNase kaj poste steriligi por tute forigi RNase. La reakciiloj aŭ solvoj uzataj en la eksperimento, precipe akvo, devas esti liberaj de RNazo. Uzu RNase-liberan akvon por ĉiuj reakciaj preparoj (aldonu akvon al pura vitra botelo, aldonu DEPC al fina koncentriĝo de 0,1% (V / V), skuu dum la nokto kaj aŭtoklavu).

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni