RNAprep Pure Plant Plus Kit

Por purigo de totala RNA de polisakaridoj kaj polifenolaj riĉaj plantaj specimenoj.

La RNAprep Pure Plant Plus Kit (Polisakaridoj kaj Polifenolikoj-riĉa) estas silicia matrica puriga RNA-ekstraktado kreita por multoblaj plantaj specimenoj kun polisakaridoj kaj polifenolikoj. Ĝi estas provizita per Buffer SL kun bonega liza kapablo. Alt-pureca totala RNA sen gDNA povas esti eltirita de la fleshes de bananoj, akvomelonoj, pomoj, piroj, la tuberoj de batatoj, terpomoj, kaj ankaŭ la folioj de kotono, rozo, luzerno, rizo kaj blankpina pingloj. .

Kato. Ne Pakanta Grandeco
4992239 50 prep

Produkta Detalo

Eksperimenta Ekzemplo

Oftaj Demandoj

Produktaj Etikedoj

Trajtoj

■ Celita: Ĝi estas speciale formulita por plantaj specimenoj malfacile ĉerpeblaj, kiel polisakaridoj kaj polifenolaj riĉaj plantoj. La procezo estas pli optimumigita, kaj la rezultoj estas fidindaj.
■ Efika forigo de gDNA: Alt-efika DNase I estas liverita por rapida forigo de gDNA sur la kolono.
■ Facila kaj rapida: eksperimentoj pri eltiro de ARN povas esti kompletigitaj ene de 1 horo.
■ Sekura kaj malalta tokseco: neniuj toksaj organikaj reakciiloj kiel fenolo kaj kloroformo necesas.

Aplikoj

Ĉi tiu ilaro povas esti rekte uzita por diversaj eksperimentoj pri molekula biologio kiel RT-PCR, Realtempa PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-projekcio, en vitra traduko, RNase-protekta analizo kaj klonado, ktp.

Ĉiuj produktoj povas esti personecigitaj por ODM / OEM. Por detaloj,bonvolu alklaki Agorditan Servon (ODM / OEM)


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Totala RNA estis ekstraktita de 100 mg-karnoj de banano, akvomelono, pomo kaj piro, tuberoj de batato kaj terpomo, folioj de kotono, rozo, luzerno, rizo kaj blankpina pingloj respektive per RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 μl da 30 μl eluatoj estis ŝarĝitaj po unu vojo.
    M: TIANGEN Marker III;
    La elektroforezo estis kondukita je 6 V / cm dum 30 min sur 1% agarozo.
    Rezultoj: RNAprep Pure Plant Plus Kit povas ĉerpi totalan RNA de alta pureco, alta rendimento kaj bona integreco de la polisakaridoj kaj polifenolaj riĉaj plantaj specimenoj.
    Q: Kolumna blokado

    A-1 Ĉela lizo aŭ homogenigo ne sufiĉas

    ---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti la kvanton de uzata specimeno aŭ pliigi la kvanton de liza bufro.

    Q: Malalta RNA-rendimento

    A-1 Nesufiĉa ĉela lizo aŭ homogenigo

    ---- Redukti specimenan uzadon, pliigi la kvanton de liza bufro, pliigi homogenigon kaj lizi-tempon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Bonvolu raporti al la maksimuma prilaborado.

    A-3-RNA ne estas eluita tute de la kolumno

    ---- Post aldono de RNase-Libera akvo, lasu ĝin kelkajn minutojn antaŭ centrifugado.

    A-4 Etanolo en la eluento

    ---- Post lalavado, centrifugu denove kaj forigu laŭeble la lavbufron.

    A-5 Ĉela kulturmedio ne estas tute forigita

    ---- Kiam vi kolektas ĉelojn, bonvolu certigi forigi la kulturmedion kiel eble plej multe.

    A-6 La ĉeloj stokitaj en RNAstore ne efike centrifugiĝas

    ---- Denseco de RNAstore estas pli granda ol la averaĝa ĉelkultura medio; do la centrifuga forto devas esti pliigita. Oni sugestas centrifugi je 3000x g.

    A-7 Malalta RNA-enhavo kaj abundo en la specimeno

    ---- Uzu pozitivan specimenon por determini ĉu la malaltan rendimenton kaŭzas la specimeno.

    Q: RNA-degradado

    A-1 La materialo ne estas freŝa

    ---- Freŝaj ŝtofoj devas esti stokitaj en likva nitrogeno tuj aŭ tuj metitaj en la reakciilon RNAstore por certigi la ekstraktan efikon.

    A-2-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti specimenan kvanton.

    A-3 RNase contamination

    ---- Kvankam la bufro provizita en la ilaro ne enhavas RNase, estas facile polui RNase dum eltira procezo kaj devas esti pritraktita kun zorgo.

    A-4 Elektroforeza poluado

    ---- Anstataŭigu la elektroforezan bufron kaj certigu, ke la konsumeblaj kaj Ŝarĝa bufro estas liberaj de poluado kun RNase.

    A-5 Tro multe da ŝarĝo por elektroforezo

    ---- Redukti la kvanton de specimenaj ŝarĝoj, la ŝarĝo de ĉiu puto ne devas superi 2 μg.

    P: Poluado de DNA

    A-1-Ekzempla kvanto estas tro granda

    ---- Redukti specimenan kvanton.

    Al-2 Iuj specimenoj havas altan DNA-enhavon kaj povas esti traktataj per DNazo.

    ---- Faru RNase-Free DNase-kuracadon al la akirita RNA-solvo, kaj la RNA povas esti rekte uzata por postaj eksperimentoj post kuracado, aŭ povas esti plu purigita per RNA-purigaj kompletoj.

    Q: Kiel forigi RNase de eksperimentaj konsumeblaj kaj vitraloj?

    Por vitropecoj, bakitaj je 150 ° C dum 4 h. Por plastaj ujoj, mergitaj en 0,5 M NaOH dum 10 min, tiam plene ellavitaj per senpaga akvo per RNase kaj poste steriligi por tute forigi RNase. La reakciiloj aŭ solvoj uzataj en la eksperimento, precipe akvo, devas esti liberaj de RNazo. Uzu RNase-liberan akvon por ĉiuj reakciaj preparoj (aldonu akvon al pura vitra botelo, aldonu DEPC al fina koncentriĝo de 0,1% (V / V), skuu dum la nokto kaj aŭtoklavu).

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni